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informations cliniques

syndrome de Sjogren (SS)les protéines A (RO), SSB (La), ribonucléoprotéine (RNP) et Smith (Sm) sont des autoantigènes communément appelés antigènes nucléaires extractibles (ENA). Les anticorps dirigés contre L’ENA sont des patients hospitalisés courants atteints de maladies du tissu conjonctif (rhumatismales systémiquesmaladies).

SSA ou Ro est composé d’antigènes protéiques de 52 kD et 60 kdcombinés avec des espèces d’ARN cytoplasmique., Les anticorps SSA se produisent chez les patients atteints de plusieurs maladies du tissu conjonctif différentesy compris le syndrome de Sjogren, une maladie auto-immune qui impliqueprimairement les glandes salivaires et lacrymales (jusqu’à 90% des cas);lupus érythémateux disséminé (LED) (40% -60% des cas); arthrite andrheumatoïde. Les anticorps anti-SSA sont associés à l’enfance, au LED néonatal et au bloc cardiaque congénital chez les nourrissons nés de mères atteintes de LED.,(1,2) des anticorps anti-SSA ont également été rapportés associés à des caractéristiques d’inflammation extraglandulaire chez les patients atteints de LED, notamment une vascularite, un purpura, des cytopénies et une adénopathie.

SSB ou La est composé d’une protéine de 48 kD combinée avec des espèces D’ARN. Les anticorps SSB se trouvent principalement chez les patients atteints de syndrome de jogren ou de LED, où ils se produisent avec des fréquences d’environ 60% et 15%, respectivement.(1,2) les anticorps SSB se produisent rarement en l’absence d’anticorps SSA.

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