le comportement thermique du nitrate ferrique pur, du molybdate d’ammonium et de leurs mélanges dans différents rapports a été étudié au moyen de techniques d’analyse thermique (TG, DTG et DTA). Analyse thermique Relative (RTA) un traitement graphique des courbes dérivatographiques des composants du système pur et binaire a également été effectué., Une série de systèmes Fe2O3–MoO3 ont été préparés à partir de sels purs et binaires par chauffage à 350, 550, 750 et 1000 °C. l’analyse par diffraction des rayons X (DRX) a été utilisée pour caractériser les phases produites à partir du traitement thermique des solides étudiés. Les résultats ont révélé que le nitrate ferrique pur se décomposait en Fe2O3 à 250, tandis que le molybdate d’ammonium pur se décomposait en MoO3 et 340 °C puis fondait à 790 °C. Pour Les composants binaires, des oxydes ferriques cristallins ou de molybdène ont été détectés à côté de la phase 3 du molybdate ferrique Fe2 (MoO4), La phase Fe2(MoO4)3 a été formée à la suite d’interactions solide-solide entre les oxydes produits. La stabilité thermique du composé formé a été significativement affectée par la composition du mélange et la température de traitement. La présence de solides à deux composants dans les systèmes binaires a eu une incidence sur la décomposition thermique de leur sel individuel et sur leur comportement physique et chimique. L’activité catalytique des oxydes purs et mixtes obtenus a été mesurée en utilisant la décomposition de la réaction de peroxyde D’hydrogène comme réaction modèle à 20-50 °C., Il a été constaté que les solides d’oxydes mixtes avaient une activité catalytique supérieure à celle des oxydes simples traités thermiquement à 350 et 550 °C. Ceci est attribué à l’augmentation de la concentration des sites actifs via la création de nouvelles paires d’ions dans le cas de systèmes binaires. L’augmentation de la température de calcination jusqu’à 750 et 1000 °C a entraîné une diminution drastique de l’activité de tous les solides en raison de la modification de la composition du catalyseur et/ou du processus de frittage. Les énergies d’activation de la décomposition de H2O2 ont été déterminées pour les solides purs et mixtes., Les résultats obtenus ont été discutés à la lumière des changements induits dans la composition chimique et la température de traitement.