Une remarque sur l’exercice
l’Exercice est souvent recommandé pour les personnes ayant une maladie cardiaque. L’exercice modéré peut être important pour les personnes atteintes de DCM, selon les symptômes qu’elles présentent. Si vous avez DCM, vous voudrez peut-être parler à vos médecins de l’exercice qui vous convient. Vous pouvez également demander si vous pouvez avoir une réadaptation cardiaque, qui offre des conseils pratiques sur l’exercice.
En savoir plus sur la cardiomyopathie et l’exercice.
©cardiomyopathie France. Août 2017.,
Note sur la définition révisée proposée de la DCM
Un groupe de travail de la société européenne de cardiologie a proposé une révision de la définition de la « cardiomyopathie dilatée » (DCM). Ils proposent une nouvelle classification supplémentaire de la « cardiomyopathie hypokinétique Non dilatée ».
Cette proposition a été développée pour reconnaître à quel point la DCM peut être en cause, et comment elle peut se présenter différemment chez différentes personnes, en particulier chez les proches qui partagent la maladie mais qui sont affectés de différentes manières ou peuvent ne présenter aucun symptôme., Il comprend les personnes qui ont une cardiomyopathie dilatée mais dont le cœur ne présente pas la dilatation typique (ventricule élargi) associée à cette maladie, et pour les personnes qui ont la maladie mais qui n’en ressentent pas encore les symptômes.
la DCM est généralement définie comme un dysfonctionnement de la contraction du muscle cardiaque, associé à une hypertrophie du ventricule cardiaque (généralement le ventricule gauche, et lui donnant le terme « dilaté ») en l’absence d’autres conditions (telles que l’hypertension artérielle ou la maladie coronarienne)., Cependant, cette présentation est variable, et pas toujours claire. En outre, les causes de DCM peuvent varier considérablement, des causes génétiques aux toxines et à l’infection virale du cœur (myocardite).
la nouvelle définition proposée de la cardiomyopathie hypokinétique Non dilatée identifierait les personnes présentant une contraction réduite du cœur (« dysfonctionnement systolique ») mais sans dilatation du muscle cardiaque. Il permettrait également un diagnostic chez les proches, qui n’auraient pas autrement un diagnostic définitif, basé sur la cause ou les symptômes: un diagnostic de DCM « défini », « probable » ou « possible ».,
bien que cette nouvelle classification, si elle se poursuit, ne changera pas les options de traitement pour DCM, elle permet l’identification de DCM chez les personnes qui pourraient autrement ne pas répondre à la définition actuelle et limitée de la condition, et permettrait de commencer le traitement plus tôt, le cas échéant.