Le 2 juin 1941, la légende du baseball Lou Gehrig meurt d’une maladie qui portera son nom. Aujourd’hui, environ 6 000 personnes sont diagnostiquées avec la maladie chaque année.

la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, peut être difficile à diagnostiquer et encore plus difficile à vivre ou à gérer.,

Si vous ou un proche ressentez l’un des signes classiques de la SLA – contractions musculaires, diminution de la force de préhension ou faiblesse des membres supérieurs – vous êtes peut-être déjà en train de peigner Internet pour obtenir des informations, inquiet que la SLA en soit la cause.,

dans cet article, nous aimerions rassembler des informations qui vous aideront à comprendre les facettes de la SLA, notamment:

• Les symptômes typiques de la SLA

• Les façons dont la SLA est diagnostiquée

• D’autres conditions qui imitent les symptômes de la SLA

• quelques mythes sur la SLA

aire si vous êtes préoccupé par la possibilité de la SLA

comment fonctionne la SLA?

La Maladie de Lou Gehrig (ci-après appelée SLA) est une maladie neurodégénérative., Il provoque une détérioration des nerfs au fil du temps, produisant des dommages physiques irréversibles et une perte de contrôle musculaire.

Il convient de mentionner que bien que la dégradation dans le corps ait lieu, la douleur n’est généralement pas un symptôme de la SLA, car ce sont les motoneurones qui sont affectés, plutôt que les récepteurs de la douleur.

bien que les dommages causés par la SLA soient répandus et puissent survenir dans divers groupes musculaires, les muscles involontaires qui contrôlent les principales fonctions corporelles ne sont pas directement affectés par la SLA., Cela signifie que des choses comme le rythme cardiaque, la digestion et la fonction de la vessie ne sont pas touchées par la maladie.

Au Lieu de cela, les personnes atteintes de SLA perdent progressivement le contrôle des fonctions motrices volontaires et des gestes accomplis avec intention, tels que marcher, soulever des choses, tenir un crayon, tourner la tête et sourire.

les motoneurones supérieurs dans le cerveau, ainsi que les motoneurones inférieurs dans la moelle épinière sont tous deux affectés par la SLA. La dégénérescence du neurone supérieur provoque une spasticité musculaire (oppression), tandis que la dégradation du motoneurone inférieur provoque un rétrécissement et une atrophie des muscles.,

signes et symptômes de la SLA

bien que la SLA se manifeste généralement entre 40 et 70 ans, les personnes plus jeunes peuvent également la développer.

L’exemple le plus célèbre de ceci est le brillant physicien Stephen Hawking, qui a été diagnostiqué dans la vingtaine, et a défié les chances de vivre jusqu’à son âge actuel de 75 ans. (La plupart des personnes atteintes de SLA meurent dans les cinq ans, généralement en raison d’une insuffisance respiratoire.)

dans les premiers stades, les symptômes de la SLA sont faciles à ignorer ou à ignorer. Un petit trébuchement, une crampe musculaire, un cou raide – ces choses arrivent à tout le monde à un moment ou à un autre., C’est lorsqu’un schéma de raideur ou de perte de coordination devient plus cohérent que les gens commencent à s’inquiéter de la possibilité de la SLA.

Malheureusement, c’est une maladie difficile à diagnostiquer. Les symptômes bénins peuvent en fait être les débuts de la SLA, tandis que les sympotomes plus graves pourraient être des indications de conditions totalement différentes qui ont des symptômes d’apparition précoce identiques à la SLA.

de plus, chaque personne a tendance à ressentir son propre ensemble de symptômes, en particulier dans les premiers stades de la maladie.,

cela ne fait qu’ajouter à l’anxiété qui peut survenir lorsque quelqu’un soupçonne même qu’il peut avoir la SLA., temps

• contractions musculaires persistantes, appelées fasciculations

• difficulté d’adhérence et tendance à laisser tomber les choses

• Fatigue

• confusion des mots

• crampes musculaires

• trébuchement et trébuchement; mauvais équilibre

• difficulté à avaler (moins habituelle, mais peut être un symptôme précoce)

si ces symptômes sont vraiment causés par la SLA, ils progresseront d’une partie du corps à l’autre, se déplaçant généralement vers une zone adjacente (par exemple, des mains aux bras), plutôt que d’apparaître dans des zones non liées.,

comment la SLA est diagnostiquée

Comme nous l’avons mentionné plus tôt dans l’article, diagnostiquer la SLA n’est pas un processus simple et direct – en partie parce que de nombreux symptômes sont partagés par d’autres maladies et conditions, telles que la maladie de Parkinson, les accidents vasculaires cérébraux et la sclérose en plaques (SEP).

Les médecins évaluant un patient pour la SLA utilisent une combinaison d’examens, de tests et de scans pour déterminer si une personne correspond au diagnostic, ou s’il existe une autre condition avec des symptômes similaires se manifestant à la place.,ed ci-dessus:

• faiblesse musculaire d’un côté du corps

• trouble/ralentissement de la parole, ou signes de faiblesse musculaire dans la bouche et la langue

• contractions musculaires

• Muscles qui ont rétréci, ont des réflexes inhabituels ou sont serrés et rigides

• changements émotionnels tels perte de bon jugement, ou compétences sociales compromises

ensuite, les tests sanguins et urinaires sont utilisés pour exclure d’autres maladies et conditions, y compris les maladies thyroïdiennes, le manque de vitamine B12, le VIH, l’hépatite, les maladies auto-immunes et le cancer.,

un médecin peut également utiliser une ponction lombaire pour extraire du liquide céphalo-rachidien à des fins d’examen. Une IRM peut également être effectuée pour exclure les tumeurs de la moelle épinière ou les hernies discales. (Ce dernier peut provoquer des symptômes qui imitent la SLA.)

Si ces tests de base ne révèlent rien qui expliquerait les symptômes du patient, un neurologue peut se tourner vers des tests musculaires et nerveux pour confirmer si les actions des muscles et des nerfs correspondent au modèle de la SLA.

l’Électromyographie est l’un des plus importants de ces tests., Comme de petits chocs électriques sont envoyés à travers les nerfs, la vitesse à laquelle ils voyagent est mesurée. Cela peut également détecter tout dommage aux nerfs, ce qui est un signe potentiel de la SLA.

Une partie de la définition de la SLA est qu’elle est progressive; c’est-à-dire qu’elle s’aggrave avec le temps. Pour cette raison, si les tests ne révèlent rien de préoccupation, un médecin recommande souvent de répéter les tests dans six mois ou un an, pour voir si les symptômes ont avancé.,

SLA et SEP: similaires, mais pas identiques

la SLA est souvent confondue avec la sclérose en plaques (SEP), une maladie auto-immune qui attaque les revêtements des nerfs et perturbe leur fonction.

la confusion est compréhensible: les personnes atteintes de l’une ou l’autre de ces maladies éprouvent des difficultés à marcher, des spasmes musculaires et de la faiblesse, et peut-être des troubles de la parole.

Cependant, il existe des différences notables.

Tout d’abord, les personnes atteintes de SEP sont plus susceptibles de ressentir un « flou” cognitif, ou des difficultés à penser.,

les personnes atteintes de SEP ressentent également des picotements et des engourdissements dans le corps, tandis que la SLA entraîne principalement une faiblesse musculaire plutôt qu’une sensation physique.

la distinction la plus importante est peut-être que la SEP offre des périodes de rémission, avec peu ou pas de symptômes, tandis que la SLA s’aggrave progressivement sans sursis.

enfin, alors que la SEP est rarement mortelle, la SLA l’est presque toujours.

mythes sur la SLA

comme vous pouvez l’imaginer, toute personne présentant des symptômes ressemblant à ceux de la SLA subira de nombreuses suppositions, spéculations et inquiétudes quant au véritable diagnostic., Peut-être que vous ou un être cher êtes là en ce moment.

Il y a deux mythes en particulier entourant la SLA qui circulent souvent, et nous aimerions les éclaircir pour vous.

mythe #1: la SLA est causée par la maladie de Lyme ou d’autres infections

la SLA à un stade précoce peut facilement être confondue avec la maladie de Lyme. Dans les deux conditions, la fatigue, la faiblesse musculaire et des contractions musculaires sont les principaux symptômes. Cependant, la maladie de Lyme ne provoque pas, ou progrès à, SLA.

en ce qui concerne les infections causant la SLA, il n’y a pas de données cliniques à l’appui., En fait, environ 90% du temps, la SLA apparaît à l’improviste – la maladie est ce que nous appelons « sporadique”, se manifestant sans cause connue.

l’autre 10% du temps, la SLA est héritée par un gène défectueux. Et de nos jours, les scientifiques savent que même ceux qui n’ont pas d’antécédents familiaux de SLA peuvent hériter de ce gène qui change la donne; cette condition peut être détectée par un simple test sanguin.

Mythe #2: la SLA est causée par le sport

ce mythe particulier découle de la pensée que le traumatisme du système nerveux d’un athlète pourrait déclencher l’apparition de la SLA., Cependant, il n’y a aucune preuve concrète pour suggérer que cela est vrai. En fait, la majorité des personnes atteintes de SLA sont relativement inactives.

à ce sujet, une étude en cours à la clinique de la SLA Johns Hopkins tente de déterminer s’il existe une corrélation entre l’exercice régulier et simple et le ralentissement de la progression de la SLA.

pour certains, l’exercice provoque une plus grande fatigue, mais rien ne prouve qu’il accélère réellement la maladie.

si vous pensez avoir la SLA…

Il peut être très facile de paniquer si vous pensez que vous ou un proche présentez les premiers symptômes de la SLA.,

Si c’est vous, la meilleure chose à faire maintenant est de prendre une profonde respiration, et de commencer le processus de la recherche de conseils médicaux personnalisés.

commencez par votre propre médecin et expliquez ce que vous pensez pouvoir se passer. Si cela est justifié, un neurologue fera partie de l’équipe de diagnostic pour vous aider.

Si votre peur est confirmée et que vous ou un proche recevez un diagnostic de SLA à l’extérieur d’un établissement médical majeur, il vaut absolument la peine de demander un deuxième avis., Il ne s’agit pas de remettre en question la compétence des médecins qui établissent le diagnostic; au contraire, un diagnostic de SLA a des implications de grande portée et nécessite des tests sophistiqués. Vous voudrez vous sentir 100% confiant dans l’évaluation de votre médecin avant de décider quoi faire ensuite!

résumé

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