signe physique d’un problème plutôt que d’une condition ou d’un syndrome, l’hypertélorisme orbital décrit des orbites (« orbites”) qui sont éloignées sur le visage. La distance entre les yeux peut être légère, modérée ou sévère et, dans certaines circonstances, la séparation peut continuer à augmenter à mesure que l’enfant grandit. L’hypertélorisme à lui seul ne devrait pas affecter la vision ou l’intelligence; cependant, les autres symptômes varieront en fonction de la cause associée., Dans de nombreux cas, la principale préoccupation sera de prévenir les conséquences sociales, telles que les taquineries, et l’image de soi négative qui peut résulter de l’hypertélorisme. Notre chirurgien plastique et craniofacial, Dr Eric Payne, et son équipe médicale qualifiée mettent l’accent sur une approche compatissante et axée sur le patient. L’utilisation d’équipements de pointe dotés des dernières technologies nous permet de diagnostiquer avec précision et de traiter efficacement l’hypertélorisme orbital.,
Il est important de noter que les asymétries Faciales, qui sont très courantes et parfaitement normales, peuvent parfois être confondues avec l’hypertélorisme orbital par les parents. En outre, l’hypertélorisme est distinct du télécanthus, dans lequel l’espace entre les orbites est normal mais l’iris et la pupille (parties colorées de l’œil) sont trop proches de l’endroit où les paupières internes se rencontrent (canthus médial). Ces deux signes physiques peuvent également se produire simultanément (orbites larges et yeux trop rapprochés)., Notre équipe médicale bien formée peut évaluer les indicateurs anatomiques de votre enfant et vous informer de la meilleure ligne de conduite, le cas échéant. Contactez-nous aujourd’hui pour en savoir plus ou pour planifier une consultation.
qu’est-Ce que orbitale hypertélorisme?
dans l’hypertélorisme orbital, les orbites sont largement espacées tandis que les yeux (iris et pupille) restent centrés dans l’orbite. Au fur et à mesure qu’un embryon se développe, les os orbitaux commencent loin l’un de l’autre, près des côtés de la tête, et se rapprochent progressivement., Un certain nombre de problèmes, y compris une fente faciale, une croissance tumorale, une fusion prématurée des os du crâne ou une autre préoccupation peuvent perturber ce processus. Dans certains cas, les distorsions du crâne et des structures faciales dans le développement de la petite enfance peuvent conduire à un hypertélorisme orbital. Il est important de déterminer la cause sous-jacente de l’hypertélorisme pour fournir un traitement optimal non seulement pour les yeux larges, mais aussi pour tout autre facteur pouvant affecter la santé, la fonction et l’apparence de l’enfant.
comment se produit cet hypertélorisme?,
l’hypertélorisme Orbital est associé à un certain nombre de conditions, y compris, mais sans s’y limiter, la craniosynostose, le syndrome D’Apert, la dysplasie frontonasale et les encéphalocèles. La détermination de la cause sous-jacente est essentielle à la création d’un plan de traitement personnalisé. Des tests génétiques, des tomodensitogrammes, des IRM et d’autres tests peuvent être utilisés pour arriver au diagnostic final. Ce n’est qu’en trouvant l’origine de l’hypertélorisme que le Dr Payne pourra traiter correctement tous les facteurs contributifs et aider à obtenir le meilleur résultat durable.
l’hypertélorisme orbital peut-il être transmis à travers la famille?,
étant donné que l’hypertélorisme orbital est généralement un signe physique ou une caractéristique d’une affection, son héritabilité dépendra de la possibilité de transmission génétique de cette affection. Dans de nombreux syndromes associés, il peut y avoir des antécédents familiaux de la maladie; cependant, ils peuvent souvent aussi se produire spontanément. Les tests génétiques et d’autres outils de diagnostic aideront le Dr Payne à déterminer si votre enfant était prédisposé à développer un hypertélorisme orbital ou sa cause sous-jacente, et s’il peut y avoir un risque qu’il le transmette à leurs enfants à l’avenir., En règle générale, la consultation d’un généticien médical est effectuée pour vous guider, vous et votre famille, dans la détermination d’une cause génétique potentielle de l’hypertélorisme, si cela est indiqué.
Quels sont les signes et symptômes de l’orbite hypertélorisme?
Il y a quelques variations qui peuvent se produire dans le développement de l’hypertélorisme orbital. En général, la condition qui provoque les signes influencera la symétrie et la gravité de l’hypertélorisme. Il n’est pas rare qu’une orbite soit positionnée à un endroit relativement central tandis que l’autre orbite est placée plus loin., De plus, une ou les deux orbites peuvent être situées plus haut ou plus bas sur la face que ce qui est typique. Telecanthus peut également être présent, bien qu’il s’agisse d’un signe physique distinct et non spécifiquement associé à l’hypertélorisme orbital.
Quelles sont les options de traitement?
Il existe un certain nombre de techniques qui peuvent réduire la distance entre les orbites et améliorer l’apparence des yeux larges. L’ostéotomie de la boîte et la bipartition faciale (également connue sous le nom de faciotomie médiane) sont deux des plus courantes., Des greffes osseuses peuvent être utilisées, ainsi que des implants de jante orbitale, pour obtenir une forme et une proportion Faciales plus régulières. Le Dr Payne et son équipe détermineront l’approche idéale en fonction de la gravité des signes et de l’état sous-jacent ou de la cause de l’hypertélorisme. Chaque traitement est personnalisé pour fournir des résultats qui tiennent compte de la fonction et de l’esthétique, ainsi que du bien-être à long terme de votre enfant.
la plupart des enfants atteints d’hypertélorisme seront traités entre cinq et huit ans., À cette tranche d’Âge, Les structures faciales d’un enfant devraient s’être développées au point que la chirurgie présente un risque moindre de complications. De plus, cela tend à être le moment où les enfants peuvent commencer à subir une attention non désirée de la part de camarades d’école et de l’intimidation. Le Dr Payne travaille avec un ophtalmologiste pédiatrique sur les cas d’hypertélorisme pour s’assurer que la vision et la structure des yeux sont optimales.
à quoi ressemble le processus de récupération?
chaque plan de traitement sera adapté pour fournir le résultat optimal pour les besoins individuels de chaque enfant., En conséquence, l’expérience de récupération différera en fonction des techniques utilisées, de l’âge du patient, de la gravité de la maladie et du taux de guérison unique du patient. Vous pouvez trouver des informations supplémentaires sur les procédures utilisées et le processus de récupération typique de nombreuses affections craniofaciales et déformations du visage et du crâne sur notre site. Notre équipe médicale qualifiée est également heureuse de répondre aux questions par téléphone., Certains enfants peuvent avoir besoin d’une chirurgie secondaire plus tard dans la vie pour corriger davantage l’hypertélorisme et améliorer le résultat après que les structures faciales ont atteint la maturité squelettique.
Nous comprenons que le diagnostic et le traitement de l’hypertélorisme orbital peuvent être une expérience émotionnelle, et nous sommes là pour fournir des informations et du soutien. Si vous avez des questions ou si vous souhaitez planifier une consultation, veuillez communiquer avec notre cabinet dès aujourd’hui.