médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 30 septembre 2020.
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- FAQ
Pour le Consommateur
s’Applique à l’amantadine: oral capsule, oral capsule à libération prolongée, oral capsule liquide rempli, sirop oral, oral tablet, comprimé oral à libération prolongée
effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
outre les effets escomptés, l’amantadine peut causer certains effets indésirables., Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,i>
effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
certains effets secondaires de l’amantadine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,h sommeil
moins fréquent
- Constipation
- diminution du désir sexuel
- diarrhée
- somnolence
- sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge
- faux sentiment de bien-être
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- vomissements
pour les professionnels de la santé
s’applique à l’amantadine: poudre de composition, capsule orale, capsule orale à libération prolongée, sirop oral, comprimé oral, comprimé oral à libération prolongée
général
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont inclus des nausées, des étourdissements/étourdissements et de l’insomnie.,
système nerveux
fréquent (1% à 10%): vertiges/étourdissements, ataxie, céphalées, somnolence, dystonie
Peu fréquent (0,1% à 1%): faiblesse, troubles de l’élocution, hyperkinésie
Rare (moins de 0.,1%): Convulsion
fréquence non signalée: endormissement pendant les activités de la vie quotidienne, hyperpyrexie émergente de sevrage (un syndrome ressemblant à un syndrome malin des neuroleptiques)
rapports post-commercialisation: Coma, délire, hypokinésie, contractions musculaires involontaires, anomalies de la démarche, paresthésie, changements D’EEG, tremblements
psychiatrique
Très fréquent (10% ou plus): Hallucinations (jusqu’à 21%)
Peu fréquent (0,1% à 1%): psychose, euphorie, pensée anormale, amnésie
rare (moins de 0.,1%): Tentative de Suicide, suicide, idées suicidaires
rapports post-commercialisation: stupeur, délires, comportement agressif, réaction paranoïaque, réaction maniaque, jeu pathologique, augmentation de la libido, y compris hypersexualité, et symptômes de contrôle des impulsions
gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): bouche sèche (jusqu’à 16%); constipation (jusqu’à 13%)
fréquent (1% à 10%): diarrhée, diminution de l’appétit
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Vomissements
des rapports de Pharmacovigilance: la Dysphagie
Cardiovasculaire
Très fréquent (10% ou plus): œdème Périphérique (16%), hypotension orthostatique (jusqu’à 13%)
Rare (0,1% à 1%): insuffisance cardiaque Congestive, hypertension
des rapports de Pharmacovigilance: arrêt Cardiaque, arythmies, y compris des arythmies malignes, l’hypotension et la tachycardie
Oculaire
Commune (de 1% à 10%): sécheresse oculaire, cataracte, troubles de la vision
Rare (0.,
Rare (moins de 0,1%): épisodes Oculogyriques
rapports post-commercialisation: kératite, mydriase
autres
Très fréquent (10% ou plus): chute (jusqu’à 13%)
fréquent (1% à 10%): fatigue, contusions
fréquence non signalée: décès
rapports post-commercialisation: fièvre
des décès ont été signalés par surdosage, la dose létale aiguë la plus faible étant de 1 gramme., Le surdosage a entraîné une toxicité cardiaque, respiratoire, rénale ou du SNC. Des décès ont été rapportés chez des patients atteints d’insuffisance rénale et attribués à l’accumulation de médicaments.
respiratoire
fréquent (1% à 10%): nez sec, toux
Peu fréquent (0,1% à 1%): dyspnée
rapports post-commercialisation: insuffisance respiratoire aiguë, œdème pulmonaire, tachypnée
hématologique
Rare (moins de 0.,1%): leucopénie, neutropénie
rapports post-commercialisation: leucocytose, agranulocytose
dermatologique
fréquent (1% à 10%): Livedo reticularis, trouble de la pigmentation
Peu fréquent (0,1% à 1%): éruption cutanée
Rare (moins de 0,1%): dermatite Eczématoïde
rapports post-commercialisation: prurit, diaphorèse
hypersensibilité
rapports post-commercialisation: réactions allergiques incluant des réactions anaphylactiques
génito-urinaire
fréquent (1% à 10%): infection des voies urinaires, hyperplasie bénigne de la prostate
peu fréquent (0.,1% à 1%): rétention urinaire, diminution de la libido
rénale
rapports post-commercialisation: élevé: CPK, BUN, créatinine sérique
hépatique
Rare (moins de 0,1%): élévation réversible des enzymes hépatiques
rapports post-commercialisation: élevé: phosphatase alcaline, LDH, bilirubine, GGT, SGOT et SGPT
musculo-squelettique
fréquent (1% à 10%): gonflement des articulations, spasmes musculaires
Foire Aux Questions
- combien de temps faut-il à L’Amantadine pour commencer à travailler?
- pourquoi ne devriez-vous pas arrêter l’amantadine?
- quels symptômes l’amantadine traite-t-elle?,
- qu’est-Ce que Gocovri (amantadine) et comment ça fonctionne?
- Que Gocovri est-il utilisé pour traiter?
plus d’informations
consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,Pregnancy grossesse ou allaitement
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