gène: l’unité biologique de base de l’hérédité. Un segment d’acide désoxyribonucléique (ADN) nécessaire pour contribuer à une fonction.

une définition officielle: selon les lignes directrices officielles pour la Nomenclature des gènes humains, un gène est défini comme « un segment D’ADN qui contribue au phénotype / fonction. En l’absence de fonction démontrée, un gène peut être caractérisé par une séquence, une transcription ou une homologie. »

ADN: les gènes sont composés d’ADN, une molécule sous la forme mémorable d’une double hélice, une échelle en spirale., Chaque échelon de l’échelle en spirale se compose de deux produits chimiques appariés appelés bases. Il existe quatre types de bases. Ce sont l’adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G). Comme indiqué, chaque base est symbolisée par la première lettre de son nom: A, T, C et G. certaines bases s’apparient toujours (AT et GC). Différentes séquences de paires de bases forment des messages codés.

Les gènes: Un gène est une séquence (une chaîne) de bases. Il est composé de combinaisons de A, T, C et G. ces combinaisons uniques déterminent la fonction du gène, tout comme les lettres se rejoignent pour former des mots., Chaque personne possède des milliers de gènes-des milliards de paires de bases D’ADN ou des bits d’information répétés dans les noyaux des cellules humaines-qui déterminent les caractéristiques individuelles (traits génétiques).

le chromosome: les gènes sont disposés en réseaux précis sur toute la longueur de 23 paires de structures beaucoup plus grandes: les chromosomes. Un chromosome dans chaque paire provient de la mère et l’autre du Père. Les chromosomes d’une paire particulière se ressemblent, sauf chez un garçon. Il y a une paire de chromosomes, qui règle généralement le sexe de l’individu., Cette paire a deux chromosomes X chez les femelles et un chromosome X et un chromosome Y chez les mâles.

Les chromosomes X et Y: Ces chromosomes — X et Y sont toujours en majuscule — sont les chromosomes sexuels. Tous les autres chromosomes du complément chromosomique humain sont numérotés de 1 à 22 et sont appelés autosomes (littéralement, les autres chromosomes).

histoire du gène: 1869-1970:

• 1869 – L’ADN matériel chimique est découvert dans les cellules mais ses fonctions réelles ne sont pas connues.
• 1909 – le terme « gène » est utilisé pour la première fois et la composition chimique de l’ADN est découverte.,
• 1920-les Chromosomes sont proposés comme mécanisme par lequel les caractéristiques héritées sont transmises.
• 1944 – L’ADN est d’abord connecté à l’héritage des traits.
• 1951-les premières photographies nettes de diffraction des rayons X de L’ADN sont obtenues.
• 1953 – Crick et Watson décrivent la structure de L’ADN.
• 1956-L’ADN est fabriqué artificiellement.
• 1966 – l’ADN est présent non seulement dans les chromosomes, mais aussi dans les mitochondries.
• 1969 – Le premier gène est isolé.
• 1970 – Le premier gène artificiel est fait.,

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