Les études de Mendel sur les pois impliquaient que la somme du phénotype d’un individu était contrôlée par des gènes (ou comme il les appelait, des facteurs unitaires), de sorte que chaque caractéristique était distinctement et complètement contrôlée par un seul gène. En fait, les caractéristiques observables uniques sont presque toujours sous l’influence de plusieurs gènes (chacun avec deux allèles ou plus) agissant à l’unisson., Par exemple, au moins huit gènes contribuent à la couleur des yeux chez l’homme.

Dans certains cas, plusieurs gènes peuvent contribuer à des aspects d’un phénotype commun sans que leurs produits génétiques interagissent directement. Dans le cas du développement d’un organe, par exemple, les gènes peuvent être exprimés séquentiellement, chaque gène ajoutant à la complexité et à la spécificité de l’organe., Les gènes peuvent fonctionner de manière complémentaire ou synergique, de sorte que deux gènes ou plus doivent être exprimés simultanément pour affecter un phénotype. Les gènes peuvent également s’opposer, un gène modifiant l’expression d’un autre.

dans l’épistasie, l’interaction entre les gènes est antagoniste, de sorte qu’un gène masque ou interfère avec l’expression d’un autre. « Epistasis « est un mot composé de racines grecques qui signifie » Debout sur.” On dit que les allèles qui sont masqués ou réduits au silence sont hypostatiques aux allèles épistatiques qui font le masquage., Souvent, la base biochimique de l’épistasie est une voie génique dans laquelle l’expression d’un gène dépend de la fonction d’un gène qui le précède ou le suit dans la voie.

un exemple d’épistasie est la pigmentation chez la souris. La couleur du pelage de type sauvage, agouti (AA), est dominante à la fourrure de couleur unie (aa). Cependant, un gène séparé (C) est nécessaire pour la production de pigments. Une souris avec un allèle c récessif à ce locus est incapable de produire du pigment et est albinos quel que soit l’allèle présent au locus A (Figure 1)., Par conséquent, les génotypes AAcc, Aacc et AACC produisent tous le même phénotype albinos. Un croisement entre hétérozygotes pour les deux gènes (AACC x AaCc) générerait une progéniture avec un rapport phénotypique de 9 agouti:3 Couleur unie:4 albinos (Figure 1). Dans ce cas, le gène C est épistatique au gène A.

la Figure 1. Chez la souris, la couleur marbrée du pelage agouti (A) est dominante à une coloration solide, comme le noir ou le gris. Un gène à un locus séparé (C) est responsable de la production de pigments., L’allèle c récessif ne produit pas de pigment, et une souris avec l’énotype CC récessif homozygote est albinos indépendamment de l’allèle présent au locus A. Ainsi, le gène C est épistatique au gène A.

L’épistasie peut également se produire lorsqu’un allèle dominant masque l’expression d’un gène séparé. La couleur des fruits dans la courge d’été est exprimée de cette manière. L’expression récessive homozygote du gène W (ww) couplée à l’expression homozygote dominante ou hétérozygote du gène Y (YY ou Yy) génère des fruits jaunes, et le génotype wwyy produit des fruits verts., Cependant, si une copie dominante du gène W est présente dans la forme homozygote ou hétérozygote, la courge d’été produira des fruits blancs indépendamment des allèles Y. Un croisement entre hétérozygotes blancs pour les deux gènes (WwYy × WwYy) produirait une progéniture avec un rapport phénotypique de 12 Blanc:3 Jaune:1 Vert.

enfin, l’épistasie peut être réciproque de telle sorte que l’un ou l’autre gène, lorsqu’il est présent sous la forme dominante (ou récessive), exprime le même phénotype., Chez la plante à Bourse de berger (Capsella bursa-pastoris), la caractéristique de la forme de la graine est contrôlée par deux gènes dans une relation épistatique dominante. Lorsque les gènes A et B sont tous deux homozygotes récessifs (aabb), les graines sont ovoïdes. Si l’allèle dominant pour l’un de ces gènes est présent, le résultat est triangulaire graines. Autrement dit, chaque génotype possible autre que aabb donne des graines triangulaires, et un croisement entre hétérozygotes pour les deux gènes (AABB x AaBb) donnerait une progéniture avec un rapport phénotypique de 15 triangulaire:1 ovoïde.,

lorsque vous travaillez sur des problèmes génétiques, gardez à l’esprit que toute caractéristique unique qui se traduit par un rapport phénotypique qui totalise 16 est typique d’une interaction à deux gènes. Rappelez-vous le modèle d’hérédité phénotypique pour le croisement Dihybrid de Mendel, qui considérait deux gènes non interagissants-9: 3: 3: 1. De même, nous nous attendons à ce que les paires de gènes en interaction présentent également des rapports exprimés en 16 parties. Notez que nous supposons que les gènes en interaction ne sont pas liés; ils s’assortissent toujours indépendamment dans les gamètes.,

qu’ils soient ou non triés indépendamment, les gènes peuvent interagir au niveau des produits génétiques de telle sorte que l’expression d’un allèle pour un gène masque ou modifie l’expression d’un allèle pour un gène différent. Ce phénomène est appelé épistasie.

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