L’épilepsie infantile avec pointes Centrotemporales est également connue sous le nom D’épilepsie Rolandique bénigne ou D’épilepsie Rolandique bénigne avec pointes Centrotemporales

Qu’est-ce que L’épilepsie infantile avec pointes Centrotemporales?,

ce syndrome est connu sous deux autres noms:

• épilepsie rolandique bénigne de l’enfance (BREC)
• épilepsie rolandique bénigne avec pointes centrotemporales (BECTS)

le nom dérive de la zone rolandique du cerveau, qui est la partie qui contrôle les mouvements. Le terme « Bénin » fait référence au fait que la plupart des enfants dépassent ces crises à l’adolescence. Le nom Moderne officiel est « épilepsie infantile avec pointes centrotemporales » ou CECTS. Pourtant, beaucoup de gens utilisent encore le terme épilepsie rolandique bénigne pour désigner ce syndrome.,

les convulsions dans les CECT peuvent survenir lorsque l’enfant est éveillé ou pendant son sommeil. Les crises qui commencent pendant l’éveil impliquent des contractions, un engourdissement ou des picotements d’un côté du visage ou de la langue. Ces symptômes peuvent interférer avec la parole et peuvent provoquer des bavures. L’enfant reste pleinement conscient. Ces crises sont généralement brèves, ne durent pas plus de 2 minutes dans la plupart des cas, et sont généralement peu fréquentes.

Les crises qui surviennent lorsque l’enfant dort peuvent commencer par des contractions d’un côté du visage, mais évoluent souvent vers une crise tonico-clonique généralisée., Ils sont généralement vus peu de temps après que l’enfant va dormir ou juste avant qu’ils se réveillent. Ils peuvent également être vus pendant les siestes de jour.

à part les crises, la plupart des enfants se développent normalement.

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qui l’obtient?

ce syndrome représente environ 15% de toutes les épilepsies chez les enfants.

• l’âge moyen au début de ces crises est d’environ 6 à 8 ans, mais elles peuvent être observées chez les enfants de 3 à 13 ans. Ils sont un peu plus susceptibles d’affecter les garçons.,
• Les enfants atteints de CECTS ont généralement une intelligence normale, qui n’est pas affectée par les crises. Beaucoup moins souvent, les enfants peuvent avoir des difficultés d’apprentissage et des problèmes de comportement pendant la période pendant laquelle ils ont des crises. Les problèmes disparaissent généralement une fois que les crises cessent et que L’EEG (électroencéphalogramme) revient à la normale.
• Le syndrome est plus fréquent chez les enfants qui ont des parents proches atteints d’épilepsie. Bien que dans la plupart des cas, il est observé chez ceux qui n’ont aucun autre membre de la famille affecté.

quelles sont les causes des CECTs?

La cause est inconnue.,

comment les CECTS sont-ils diagnostiqués?

Les médecins diagnostiquent les CECTS en fonction de la description de la crise. Ils peuvent également recueillir des informations à partir de tests tels que:

• EEG (électroencéphalogramme): les enfants atteints de CECT ont des pointes sur leur EEG dans les régions centrotemporales du cerveau. Ces résultats aident à confirmer le diagnostic.
• IRM (imagerie par résonance magnétique): ce test est généralement normal chez les enfants atteints de CECT. Il n’est souvent pas nécessaire si l’histoire et L’EEG sont très typiques.,

Exemple d’un EEG chez l’enfant avec CECTS

Comment est BREC/EIBPR traités?

étant donné que la majorité des enfants ont des crises peu fréquentes, beaucoup ne prennent aucun médicament contre les crises pour ce type d’épilepsie. Des médicaments peuvent être prescrits si un enfant a des crises diurnes ou des crises fréquentes. La médecine peut également être envisagée s’il y a des décharges très fréquentes sur L’EEG dans le sommeil, chez un enfant avec des crises typiques et un trouble d’apprentissage, ou certains problèmes cognitifs.,

les convulsions peuvent généralement être contrôlées par l’un des médicaments convulsifs courants. Le médicament le plus couramment utilisé est le lévétiracétam (Keppra). D’autres médicaments tels que l’oxcarbazépine, la carbamazépine, la gabapentine, le zonisamide ou le lacosamide (Vimpat) peuvent également être utilisés.

dans la plupart des cas, les convulsions répondent bien aux médicaments antiséizures.

quelles sont les perspectives pour les personnes atteintes de CECTS?

La plupart des enfants cessent d’avoir des crises dans les 2 à 4 ans suivant leur début. Les médicaments peuvent être retirés sous la direction du médecin traitant sans récidive de crise., Dans presque tous les cas, une rémission complète est observée à l’âge de 15 ans. Les enfants restent normaux sur le plan du développement.