médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 30 de septiembre de 2020.
- Consumidor
- profesional
- FAQ
para el consumidor
se aplica a la amantadina: cápsula oral, cápsula oral de liberación prolongada, cápsula oral llena de líquido, jarabe oral, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, la amantadina puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,i>
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la amantadina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,h dormir
menos común
- estreñimiento
- Disminución del deseo sexual
- diarrea
- somnolencia
- sequedad de boca, nariz y garganta
- falsa sensación de bienestar
- cansancio o debilidad inusual
- vómitos
para profesionales de la salud
se aplica a amantadina: polvo de composición, cápsula oral, cápsula oral de liberación prolongada, jarabe oral, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada
general
Las reacciones adversas más comúnmente reportadas han incluido náuseas, mareos/aturdimiento e insomnio.,
sistema nervioso
frecuentes (1% a 10%): mareo/aturdimiento, ataxia, cefalea, somnolencia, distonía
poco frecuentes (0,1% a 1%): debilidad, dificultad para hablar, hipercinesia
raras (menos de 0.,1%): convulsiones
frecuencia no notificada: quedarse dormido durante las actividades de la vida diaria, hipertermia emergente por abstinencia (un síndrome parecido al síndrome neuroléptico maligno)
informes postcomercialización: Coma, delirio, hipocinesia, contracciones musculares involuntarias, alteraciones de la marcha, parestesia, cambios en el EEG, temblor
psiquiátrico
muy frecuentes (10% o más): alucinaciones (hasta 21%)
poco frecuentes (0,1% a 1%): psicosis, euforia, pensamiento anormal, amnesia
raras (menos de 0.,1%): intento de suicidio, suicidio, ideación suicida
informes postcomercialización: estupor, delirios, comportamiento agresivo, reacción paranoide, reacción maníaca, ludopatía, aumento de la libido incluyendo hipersexualidad y síntomas de control de impulsos
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): boca seca (hasta 16%); estreñimiento (hasta 13%)
frecuentes (1% a 10%): náuseas, anorexia, diarrea, disminución del apetito
poco frecuentes (0.,1% a 1%): vómitos
informes post-comercialización: disfagia
Cardiovascular
muy frecuentes (10% o más): edema periférico (hasta 16%), hipotensión ortostática (hasta 13%)
poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión
informes post-comercialización: paro cardíaco, arritmias incluyendo arritmias malignas, hipotensión y taquicardia
ocular
frecuentes (1% a 10%): ojo seco, cataratas, visión borrosa
poco frecuentes (0.,1% a 1%): alteración Visual, opacidad punctata subeitelial u otra opacidad corneal, edema corneal, disminución de la agudeza visual, sensibilidad a la luz, parálisis del nervio óptico
raras (menos de 0,1%): episodios Oculógiros
informes postcomercialización: queratitis, midriasis
otras
muy frecuentes (10% o más): caídas (hasta 13%)
frecuentes (1% a 10%): fatiga, contusiones
frecuencia no notificada: muerte
informes postcomercialización: fiebre
se han notificado muertes por sobredosis con la dosis letal aguda más baja notificada de 1 gramo., La sobredosis de drogas ha resultado en toxicidad cardíaca, respiratoria, renal o del SNC. Se han notificado muertes en pacientes con insuficiencia renal atribuidas a la acumulación del fármaco.
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): nariz seca, tos
poco frecuentes (0,1% a 1%): disnea
notificaciones postcomercialización: insuficiencia respiratoria aguda, edema pulmonar, taquipnea
hematológica
raras (menos de 0.,1%): leucopenia, neutropenia
informes postcomercialización: leucocitosis, agranulocitosis
Dermatológica
frecuentes (1% a 10%): Livedo reticularis, trastorno de la pigmentación
poco frecuentes (0,1% a 1%): erupción cutánea
raras (menos de 0,1%): dermatitis Eczematoide
informes postcomercialización: prurito, diaforesis
hipersensibilidad
notificaciones postcomercialización: reacciones alérgicas incluyendo reacciones anafilácticas
genitourinarias
frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, hiperplasia prostática benigna
poco frecuentes (0.,1% a 1%): retención urinaria, disminución de la libido
Renal
informes postcomercialización: elevados: CPK, BUN, creatinina sérica
hepáticos
raros (menos del 0,1%): elevaciones reversibles de las enzimas hepáticas
informes postcomercialización: elevados: fosfatasa alcalina, LDH, bilirrubina, GGT, SGOT y SGPT
musculoesquelético
frecuentes (1% a 10%): hinchazón de las articulaciones, espasmos musculares
preguntas frecuentes
- ¿cuánto tiempo tarda la amantadina en comenzar a funcionar?
- ¿Por qué no debe suspender la amantadina?
- ¿Qué síntomas trata la amantadina?,
- ¿Qué es Gocovri (amantadina) y cómo funciona?
- ¿Para qué se usa Gocovri?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,Pregnancy embarazo o lactancia
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otras marcas: Symmetrel, gocovri, osmolex er
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