efectos secundarios de amantadina

médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 30 de septiembre de 2020.

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  • FAQ

para el consumidor

se aplica a la amantadina: cápsula oral, cápsula oral de liberación prolongada, cápsula oral llena de líquido, jarabe oral, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la amantadina puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,i>

  • Disminución de la visión o cualquier cambio en la visión
  • Dificultad en la coordinación
  • Fiebre
  • Aumento de la presión arterial
  • Aumento de los movimientos corporales
  • irritación e hinchazón de los ojos
  • Pérdida de memoria
  • depresión mental
  • convulsiones
  • Estado de ánimo severo o cambios mentales
  • erupción cutánea
  • Dificultad para hablar
  • Dolor de garganta
  • pensamientos de suicidio o intentos de suicidio
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la amantadina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,h dormir

    menos común

    • estreñimiento
    • Disminución del deseo sexual
    • diarrea
    • somnolencia
    • sequedad de boca, nariz y garganta
    • falsa sensación de bienestar
    • cansancio o debilidad inusual
    • vómitos

    para profesionales de la salud

    se aplica a amantadina: polvo de composición, cápsula oral, cápsula oral de liberación prolongada, jarabe oral, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada

    general

    Las reacciones adversas más comúnmente reportadas han incluido náuseas, mareos/aturdimiento e insomnio.,

    sistema nervioso

    frecuentes (1% a 10%): mareo/aturdimiento, ataxia, cefalea, somnolencia, distonía

    poco frecuentes (0,1% a 1%): debilidad, dificultad para hablar, hipercinesia

    raras (menos de 0.,1%): convulsiones

    frecuencia no notificada: quedarse dormido durante las actividades de la vida diaria, hipertermia emergente por abstinencia (un síndrome parecido al síndrome neuroléptico maligno)

    informes postcomercialización: Coma, delirio, hipocinesia, contracciones musculares involuntarias, alteraciones de la marcha, parestesia, cambios en el EEG, temblor

    psiquiátrico

    muy frecuentes (10% o más): alucinaciones (hasta 21%)

    poco frecuentes (0,1% a 1%): psicosis, euforia, pensamiento anormal, amnesia

    raras (menos de 0.,1%): intento de suicidio, suicidio, ideación suicida

    informes postcomercialización: estupor, delirios, comportamiento agresivo, reacción paranoide, reacción maníaca, ludopatía, aumento de la libido incluyendo hipersexualidad y síntomas de control de impulsos

    Gastrointestinal

    muy frecuentes (10% o más): boca seca (hasta 16%); estreñimiento (hasta 13%)

    frecuentes (1% a 10%): náuseas, anorexia, diarrea, disminución del apetito

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): vómitos

    informes post-comercialización: disfagia

    Cardiovascular

    muy frecuentes (10% o más): edema periférico (hasta 16%), hipotensión ortostática (hasta 13%)

    poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión

    informes post-comercialización: paro cardíaco, arritmias incluyendo arritmias malignas, hipotensión y taquicardia

    ocular

    frecuentes (1% a 10%): ojo seco, cataratas, visión borrosa

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): alteración Visual, opacidad punctata subeitelial u otra opacidad corneal, edema corneal, disminución de la agudeza visual, sensibilidad a la luz, parálisis del nervio óptico

    raras (menos de 0,1%): episodios Oculógiros

    informes postcomercialización: queratitis, midriasis

    otras

    muy frecuentes (10% o más): caídas (hasta 13%)

    frecuentes (1% a 10%): fatiga, contusiones

    frecuencia no notificada: muerte

    informes postcomercialización: fiebre

    se han notificado muertes por sobredosis con la dosis letal aguda más baja notificada de 1 gramo., La sobredosis de drogas ha resultado en toxicidad cardíaca, respiratoria, renal o del SNC. Se han notificado muertes en pacientes con insuficiencia renal atribuidas a la acumulación del fármaco.

    respiratorio

    frecuentes (1% a 10%): nariz seca, tos

    poco frecuentes (0,1% a 1%): disnea

    notificaciones postcomercialización: insuficiencia respiratoria aguda, edema pulmonar, taquipnea

    hematológica

    raras (menos de 0.,1%): leucopenia, neutropenia

    informes postcomercialización: leucocitosis, agranulocitosis

    Dermatológica

    frecuentes (1% a 10%): Livedo reticularis, trastorno de la pigmentación

    poco frecuentes (0,1% a 1%): erupción cutánea

    raras (menos de 0,1%): dermatitis Eczematoide

    informes postcomercialización: prurito, diaforesis

    hipersensibilidad

    notificaciones postcomercialización: reacciones alérgicas incluyendo reacciones anafilácticas

    genitourinarias

    frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, hiperplasia prostática benigna

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): retención urinaria, disminución de la libido

    Renal

    informes postcomercialización: elevados: CPK, BUN, creatinina sérica

    hepáticos

    raros (menos del 0,1%): elevaciones reversibles de las enzimas hepáticas

    informes postcomercialización: elevados: fosfatasa alcalina, LDH, bilirrubina, GGT, SGOT y SGPT

    musculoesquelético

    frecuentes (1% a 10%): hinchazón de las articulaciones, espasmos musculares

    preguntas frecuentes

    • ¿cuánto tiempo tarda la amantadina en comenzar a funcionar?
    • ¿Por qué no debe suspender la amantadina?
    • ¿Qué síntomas trata la amantadina?,
    • ¿Qué es Gocovri (amantadina) y cómo funciona?
    • ¿Para qué se usa Gocovri?

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,Pregnancy embarazo o lactancia

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  • Clase de medicamentos: antivirales adamantane
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    • cápsulas de liberación prolongada de amantadina

    otras marcas: Symmetrel, gocovri, osmolex er

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