Mi nombre es Kyla y soy un sobreviviente de insuficiencia cardíaca. Soy la esposa de un esposo increíble que también es mi novia de la escuela secundaria. Soy madre de tres niños hermosos, extravagantes y divertidos que me mantienen alerta y yendo cada día. Mi familia es la razón por la que luché para vivir y ahora lucho a diario para vivir una buena vida.

en2017, di a luz a mi tercer hijo, un hermoso bebé., Mi embarazo era normal, lleno de los altibajos habituales, y no había nada que sugiriera que pronto estaría luchando por mi vida.

pero a los 37 años, entré en insuficiencia cardíaca.

aproximadamente cinco semanas después del parto, comencé a tener síntomas que no eran comunes para mí: dificultad para respirar, dolor en el pecho al acostarme, sonido crepitante en mis pulmones al acostarse y debilidad en mis piernas con algo de hinchazón., Fui al médico, me hicieron pruebas y me dijeron que era una combinación de ansiedad, deshidratación y agotamiento por tener a mi bebé.

pero Igot empeora progresivamente en las próximas cuatro semanas. Finalmente estaba en el punto que no podía seguir. Básicamente no funcional, fui al doctor una y otra vez, me enviaron a casa. Unos días más tarde, me Fui a la sala de emergencias en nuestro estado natal de Nuevo México. En este punto ya no podía caminar porque tenía tanto dolor e hinchazón.

después de 24 horas en el hospital, finalmente me diagnosticaron miocardiopatía periparto (PPCM para abreviar).,

el comienzo de mi viaje PPCM

no sabía nada sobre PPCM en ese momento, pero he aprendido mucho desde entonces. PPCM es una condición en la que una madre tiene insuficiencia cardíaca en algún momento del último mes del embarazo hasta los primeros cinco meses después del parto. Esta condición debilita el músculo cardíaco y hace que el corazón se agrande. Como resultado, el corazón no puede bombear sangre adecuadamente al resto del cuerpo. Esto es lo que estaba causando todos mis síntomas inusuales-finalmente, una respuesta.,

ppcm es una de las principales causas de muerte materna, pero la detección precoz y el tratamiento médico correcto de la condición pueden hacer una diferencia.

después de mi diagnóstico, fui trasladado inmediatamente a un hospital cardíaco a dos horas de distancia y colocado en la unidad de cuidados intensivos cardíacos (UCI). Mis órganos empezaban a fallar y mis pulmones estaban llenos de líquido.,

la PPCM es una de las principales causas de muerte materna, pero la detección temprana y el tratamiento médico correcto de la afección pueden marcar la diferencia.

Una vez que llegué a este segundo hospital, trabajaron diligentemente para salvar mi vida, recuperar la función orgánica, drenar mis pulmones,eliminar el exceso de líquido de mi cuerpo y estabilizar mi corazón. La esperanza era que pudieran sacar la hinchazón y el líquido de mi cuerpo y fuera de mis pulmones, y luego darme los medicamentos necesarios para ayudar a restaurar mi corazón.,

desafortunadamente, mi presión arterial era demasiado baja y mi corazón demasiado débil para cualquier tratamiento medicinal.

estuve en el hospital durante 10 días antes de estar lo suficientemente estabilizado como para ser volado en avión a Dallas (a seis horas de distancia) a un hospital de trasplante de corazón más grande y con más experiencia: el Centro Médico de la Universidad de Baylor. Este transporte resultó en el traslado de mi esposo, hijos y padres a Dallas para estar conmigo.,

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mi cirugía de emergencia a corazón abierto

pasó otros 10 días en la UCI cardíaca, donde mi equipo de atención continuó estabilizándome y trabajando para que mi cuerpo y corazón fueran lo más fuertes posible para soportar la cirugía a corazón abierto. Esta era la única opción que quedaba para salvar mi vida.

mi condición continuó declinando hasta el punto de que se convirtió en una emergencia y se realizó una cirugía a corazón abierto para colocar un dispositivo de asistencia del ventrículo izquierdo (Davi) en el ventrículo izquierdo de mi corazón., El dispositivo permitiría que mi corazón descansara mientras bombeaba sangre a través de mi corazón y el resto de mi cuerpo.

me hice más y más fuerte cada día hasta que me sentí lo suficientemente cómodo como para salir del hospital una vez que los médicos dijeron que estaba listo para ser dado de alta.

afortunadamente, la cirugía fue muy bien y mi cuerpo respondió bien al Davi. Pasé nueve días en la UCI cardíaca mientras me recuperaba de la cirugía. Luego me liberaron al piso de recuperación por otros ocho días donde había aprendido a hacer todo de nuevo con seguridad., Actividades normales como cómo caminar, levantarse de la cama, levantarse de una silla, vestirse, en esencia, cómo funcionar con un Davi. Todo esto tratando de recuperar mi fuerza.

Al principio, tenía que tener ayuda para hacer todo Daily diariamente, mis increíbles fisioterapeutas venían a hacer rehabilitación para ayudar a fortalecer los músculos y enseñarme a cuidarme de nuevo. Me hice más y más fuerte cada día hasta que me sentí lo suficientemente cómodo como para salir del hospital una vez que los médicos dijeron que estaba listo para ser dado de alta. ¡Por fin!,

Después de ser dado de alta del hospital, mi familia se quedó en Dallas por otras cinco semanas hasta que finalmente me dieron de alta para volver a casa en Newméxico.

adaptarse a la vida con un LVAD

venir a casa como receptor de LVAD a un marido y tres niños pequeños ha sido un desafío, por decir lo menos. Hemos tenido que hacer muchos ajustes a nuestra rutina, encontrar nuestra nueva normalidad y continuar averiguando lo que puedo y no puedo manejar.

este desafío cambia a diario, ya que algunos días me siento mejor que otros., El primer año fue el más duro porque tuve que recuperar mi fuerza y manejar el dolor antes de que pudiera siquiera funcionar como esposa o ayudar a cuidar de los niños. A medida que me fortalecí, las responsabilidades de mi mamá aumentaron poco a poco.

Ahora,casi dos años y medio después de la cirugía, yo soy capaz de hacer la mayoría de las cosas Ineed a hacer como mamá de mis hijos., Todavía tengo limitaciones con mi nivel de energía,no puedo ir a nadar con los niños o hacer actividades acuáticas, o estar afuera en el calor por períodos prolongados de tiempo.

hacer frente al lado emocional de este viaje ha sido difícil. Pero nosotros, como familia, hemos encontrado una nueva normalidad que nos permite vivir lo mejor que podemos con lo que tenemos y yo hacer lo que pueda para estar allí formy marido y kiddos.,

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otra parte de mi viaje con el Davi fue participar en el estudio de investigación para el dispositivo Heartmate 3. Cuando se determinó que necesitaba un LVAD, el dispositivo todavía estaba en la etapa de prueba y no estaba completamente aprobado por la FDA. Esto significaba que si iba a ser implantado con este dispositivo más nuevo, tendría que ser como parte del estudio de investigación como participante de un ensayo clínico., Mis médicos consideraron que este dispositivo era el más adecuado para mí en mi situación debido a factores como su tamaño de bomba más pequeño. Además, si lo hice de hecho recuperar, este dispositivo podría ser explanted potencialmente con mayor facilidad.

confió en el juicio de mis médicos y eligió ser parte del ensayo. Sólo quería tener la mejor oportunidad de sobrevivir y vivir una buena vida con mi familia. Por lo tanto, optamos por ser parte de la prueba con el fin de tener la tecnología más reciente y más grande.

no hay palabras para expresar mi gratitud a los equipos cardíacos que lucharon tan duro para salvar mi vida.,

no estaría aquí hoy si no fuera por un increíble grupo de médicos, enfermeras y tecnología LVAD. No hay palabras para expresar mi gratitud a los equipos cardíacos que lucharon tan duro para salvar mi vida. Estoy agradecido por la tecnología que usaron para salvarme y permitirme una segunda oportunidad de estar con mi familia.

Cada día es una batalla. Pero todavía estoy luchando para vivir la vida y aprovechar al máximo el tiempo que se me ha dado. Tengo la esperanza de recuperación, ya sea que mi corazón se recupere, LVAD a largo plazo o un trasplante de corazón., El futuro es incierto, pero estoy decidido a seguir avanzando un día a la vez believing creyendo que se me ha dado una segunda oportunidad para un propósito mayor.

Soy un milagro Andante!

Esta entrada de blog fue escrita por Kyla Davis, madre de tres hijos y sobreviviente de miocardiopatía periparto (PPCM).